Notre expérience spécialisée en oncologie produit des données pertinentes de grande qualité en moins de temps
Les associés à la recherche clinique de Scimega choisissent de travailler avec nous parce que nous nous consacrons exclusivement à la tenue d’essais cliniques en oncologie. Nous partageons votre passion pour l’avancement de la recherche de pointe sur le cancer.
La collecte rapide de données épurées et pertinentes vous permet de prendre des décisions éclairées dans le développement de médicaments. Nous donnons à nos équipes d’investigation des directives et conseils clairs pour simplifier le processus de gestion d’étude, ce qui donne lieu à moins de déviations de l’étude et moins de visites au total.
En respectant les lignes directrices de la CIH / des BPC, nous vous assurons du déroulement sécuritaire, harmonieux et efficace de vos essais cliniques en oncologie de phases I, II et III, depuis la sélection des sites jusqu’à la clôture de l’étude.
Les 3 principales raisons pour lesquelles le personnel des sites canadiens estime que Scimega est supérieure aux autres ORC dans la surveillance des essais en oncologie et le support aux sites
- Les CRA et CTL de Scimega ont une expérience réelle dans la gestion sur place d’essais cliniques en oncologie ;
- Scimega règle toujours les questions problématiques rapidement et efficacement ;
- Plutôt que d’émettre un flot constant de demandes, Scimega envoie des rappels personnalisés et ponctuels relativement aux questions et aux échéances.
Les informations qui précèdent sont extraites directement des commentaires écrits de coordonnateurs de sites oncologiques du Canada.